明苏尼达州Parker Hughes研究院的科学家宣布开发出了一种新的抗癌化合物，体外试验表明它对
乳腺癌细胞和脑部癌细胞具有显著的抗癌作用。 科学家将其命名为眼镜蛇化合物，因为它们看起来象眼镜蛇的蛇头。它们产生作用的目标为癌细胞表面先前并没有发现的一些粘连的空腔。
眼镜蛇化合物的作用与在印度尼西亚丛林中发现的一种药物很相似。研究者们在2000年6月的《生物有机化学与医学化学通讯》（the journal of Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters ）上发表了有关Cobra-1的研究报告。Cobra-1是这类新型抗癌药物中的第一种。
作用原理
Cobra-1是一种含有单四氢呋喃（THF）的新型药剂，其产生作用的目标为α-微管蛋白表面独特的狭窄粘连空腔。在无细胞的微管蛋白混浊实验和细胞凋亡实验中，Cobra-1可以阻滞由GTP诱导的微管蛋白的聚合。
前期研究结果
利用Cobra-1治疗
乳腺癌和成胶质细胞瘤导致了微管组织损坏和细胞凋亡。与其他微管干扰药物一样， Cobra-1会激活凋亡前的c-Jun N-终端激酶信号转换路径，这一点体现在c-jun表达的快速感应方面。
估计在未来的6—12个月内Cobra-1就可以用于临床实验。
“对于这些新型药物的前景我们感到非常兴奋”， Parker Hughes研究院主任Fatih Uckun博士这么说，“与其他只能从热带雨林中获取的天然药物不同，这些化合物可以在实验室里进行大规模的生产，并可用于治疗。”
