FDA批准Reata公司治白血病药RTA401进入临床

    FDA已批准Reata制药公司的白血病治疗药物RTA401进入临床试验。同时，该公司也与美国国家癌症研究所达成了一项R&D合作协议，共同开发RTA401。

     RTA401是一种合成三萜系化合物的先导成分，它药理独特，极有可能成为一线靶向疗法药物。临床前研究显示，该药单用或联用放疗和化疗时可以抑制癌细胞生长或使癌细胞衰退。该药可以在有效地作用于癌细胞的同时不会影响人体正常组织，若这一点在临床试验当中得到证实，则Reata公司的RTA401和其他合成三萜系化合物将成为临床试验阶段中具有独特药理和较高价值的抗癌药。

     根据Reata公司和美国国家癌症研究所达成的这项协议，双方将合作进行RTA401的临床试验，并最终使该药获得批准。