核因子-κB抑制剂逆转人胃癌细胞对长春新碱耐药性的研究

    (武汉)为了研究核因子-κB(NF-κB)抑制剂MG-132逆转胃癌耐药的可能性。研究者以胃腺癌细胞株SGC7901及其长春新碱(VCR)耐药株SGC7901/VCR为研究对象，通过凝胶电泳迁移率分析检测NF-κB DNA 结合活性，ELISA法检测细胞内IκB-α蛋白的表达，免疫细胞化学法观测细胞内p65核转位，MTT法检测癌细胞对药物的敏感性。

    结果，SGC7901/VCR耐药细胞中，NF-κB的基础活性及不同浓度VCR诱导的NF-κB活化程度均比敏感细胞高。NF-κB 抑制剂MG-132(2.5 μmol/L)预处理耐药细胞30 min，可明显抑制VCR 诱导的NF-κB活化、IκB-α降解和p65核转位。VCR对耐药细胞和敏感细胞的半数抑制浓度分别为40.03 mg/L和0.26 mg/L，MG-132可显著提高耐药细胞对VCR的敏感性，耐药倍数由154.0降至16.5，但对敏感细胞影响不大。

    可见，MG-132可通过抑制NF-κB的活化，在一定程度上逆转胃癌细胞对长春新碱的耐药性，提高化疗效率。