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摘要: 两组华人科学家科学家们最近分别研究发现,DBC1(腺癌缺失基因)特异地抑制SIRT1--一种存在于哺乳动物、有重要生理功能的去乙酰化酶,从而促进抑瘤因子p53的乙酰化水平增高。p53乙酰化水平的增高,能够正向调节p53介导的细胞凋亡。因此,总的来说,DBC1能够通过抑制SIRT1来促进细胞凋亡,这意味着它可能是治疗癌症和抗衰老新药的良好靶标。 
