复方氟脲嘧啶多相脂质体口服液

    通用名：复方氟脲嘧啶多相脂质体口服液

    曾用名：139口服液

    英文名：Fluorouracili polyphaso liposomata pro oral olution

    汉语拼音：fufang funiaomiding duoxiangzhizhiti koufuye

    本品为复方制剂，其组成为每10ml内含氟脲嘧啶 40mg ……。

    性状:本品为乳白色或淡黄色混悬液体。

    药理毒理

    本品在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸，后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻断脱氧脲嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸，从而抑制DNA的生物合成。此外，还能掺入RNA，通过阻止脲嘧啶和乳清酸掺入RNA而达到抑制RNA合成的作用。本品为细胞周期特异性药，主要抑制S期瘤细胞。油酸、在处方中与氟脲嘧啶产生协同作用，人参多糖作为免疫促进剂，对机体的免疫功能有促进作用，防止了氟脲嘧啶对肌体的毒副作用。

    药代动力学

    本品吸收不规则，但制成多相脂质体剂型后，由于淋巴定向性和对癌细胞的亲和性，故在网状内皮系统、瘤体和脑的分布量增加，而且在体内作用时间也延长，从而提高了疗效，降低剂量，减轻了毒副作用。

    适应症

    本品用于消化道癌症（结肠癌、直肠癌、胃癌）、乳腺癌、原发性肝癌等癌症的治疗。

    用法用量

    口服。

    一个疗程总量按氟脲嘧啶计算为 5～7.5g，每日口服 40～80 mg，可分2次服用。一个疗程结束后休息1～2周，继续第二疗程。

    不良反应

    1．本品毒副作用较大。恶心、食欲减退或呕吐，一般剂量多不严重，偶见口腔粘膜炎或溃疡，腹部不适或腹泻。周围血白细胞减少常见（大多在疗程开始后，2～3周内达最低点，约在3～4周后恢复正常），血小板减少罕见。极少见咳嗽、气急或小脑共济失调等。

    2．长期应用可导致神经系统毒性及骨髓抑制。

    3．偶见用药后心肌缺血，可出现心绞痛和心电图的变化。

    注意事项

    1. 服用本药时不宜饮酒或同用阿司匹林类药物。

    2. 老年人、肝肾功能不全及以往用过化疗或放射治疗者，特别是骨髓抑制者。剂量应减少。

    3．如发生经证实的心血管反应（心律失常，心绞痛，ST段改变）则氟脲嘧啶不能再用，因有猝死危险。

    4．本品为混悬型制剂，用前振摇均匀。

    5．如需大剂量用药，请在医生指导下进行。

    6．服用2个疗程后进行复查一次。

    孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。

    药物相互作用:尚不明确。

    规格:每支10ml，含氟脲嘧啶40毫克。10支/盒

    贮藏:密封保存。

    有效期:2年

    批准文号:国药准字H44024172

    生产企业：深圳三顺制药有限公司